傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù)中，其流體在柱內(nèi)從一端流向另一端，通常是柱上端往下端流動，液流方向沿著中軸重力方向向下流動。

而徑向?qū)游黾夹g(shù)不同于傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù)，徑向流色譜柱流動相攜帶樣品沿徑向遷移。徑向?qū)游鲋O(shè)計成了套筒狀，即填料形狀不是傳統(tǒng)的柱狀，而是類似于甜甜圈的形狀，層析柱包含內(nèi)外表面，中間通道裝載填料。

通常，徑向?qū)酉抵辛鲃酉鄰闹敳窟M(jìn)入，后通過管路分散至外擋板，后垂直與中軸徑向往內(nèi)擋板流動，填料即裝載與內(nèi)外擋板之間，如下圖所示：

為了保持柱高及線流速不變，實現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募兓?藝放?，結(jié)合徑向及傳統(tǒng)軸向柱的特點(diǎn)設(shè)計的Wedge柱應(yīng)運(yùn)而生。輕松實現(xiàn)從實驗室規(guī)模的軸向柱到大規(guī)模的徑向柱的線性放大。

另外，Wedge 柱實現(xiàn)了傳統(tǒng)軸向?qū)游?藝到徑向?藝的橋接，免除了那些?試或中試使?傳統(tǒng)軸向?qū)游龉に?中試或?產(chǎn)想要使用徑向?qū)游龉に嚳蛻舻暮箢欀畱n。

Wedge柱為更大規(guī)模徑向?qū)游鲋目s?模型，類似于切蛋糕，?型徑向?qū)游鲋鶠榈案猓琖edge柱為切下來的??塊。如下圖所示：

徑向?qū)游黾夹g(shù)服務(wù)24+FDA批準(zhǔn)藥物，經(jīng)過市場驗證，具有快速、高效的核心優(yōu)勢，對于進(jìn)行中試及生產(chǎn)的客戶可大幅節(jié)省時間成本。

百利藥業(yè)是一家聚焦于全球生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域，立足于解決臨床未被滿足的需求，具備包括小分子化學(xué)藥、大分子生物藥及ADC藥物的全系列藥品研究開發(fā)能力，并擁有從中間體、原料藥到制劑一體化優(yōu)勢的、覆蓋“研發(fā)—生產(chǎn)—營銷"完整全生命周期商業(yè)化運(yùn)營能力的生物醫(yī)藥企業(yè)。

目前生物制品蛋白原液的工藝開發(fā)及生產(chǎn)中的層析柱柱高通常高于10cm, 個別友商甚至高達(dá)30cm, 同時填料常用瓊脂糖等軟膠填料，當(dāng)層析設(shè)置較高線性流速、較短保留時間時通常會產(chǎn)生較高的系統(tǒng)反壓，尤其是滿載上樣或者發(fā)酵上清性狀不佳時更甚，容易超出一般軟膠耐受壓力0.3Mpa, 導(dǎo)致層析緩慢、效率低下。

徑向?qū)游鲋脑O(shè)計有效避免了過高的系統(tǒng)反壓，可以大幅縮短保留時間、提升層析效率，將徑向柱與傳統(tǒng)軸向柱進(jìn)行性能比對。

反壓原始圖譜如下：

目前層析工藝中所使用的保留時間通常介于5-10min, 本次實驗考察了1-10min保留時間內(nèi)徑向和軸向?qū)游龉に嚨倪\(yùn)行效果，圖中可見，軸向工藝隨著保留時間的縮短壓力上升顯著高于徑向工藝，值得注意的是該測試使用的流動相是緩沖液，并未上樣樣品，真實的純化場景中由于樣品富集堵塞填料孔徑，徑向工藝的反壓表現(xiàn)只會更加優(yōu)異。

紫外吸收峰原始圖譜如下：

SEC-HPLC純度分析原始圖譜如下：